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云顶娱乐送救济金6·【可瑞达】K药17918元/盒,即日申请援助计划,能节省一半费用!

发布时间:2020-01-11 16:19:22
[摘要] 患者累计使用帕博利珠单抗注射液(可瑞达)用量最多不超过24个月。可瑞达是fda批准上市的首个pd-1/pd-l1药物,于2018年7月在我国首次获批上市,用于二线治疗黑色素瘤,成为在我国获批的第二个pd-1药物。且此次获批后,k药可瑞达成为中国首个一线用于肺癌的pd-1药物。目前在我国,慈善援助前的可瑞达售价为17918/盒,而随着援助项目的启动,将为患者减轻一部分经济负担。

云顶娱乐送救济金6·【可瑞达】K药17918元/盒,即日申请援助计划,能节省一半费用!

云顶娱乐送救济金6,昨天(4月2日),生命之钥—可瑞达患者援助项目官方微信发布消息称,正式启动了肺癌低收入患者援助。

符合帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)非鳞状非小细胞肺癌(nsclc)一线适应症,及项目申请经济条件的中国患者。

通过项目办审核获得可瑞达援助资格的患者,将按照以下方案进行援助:

患者自行使用5个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®),经基金会审核通过后,可为其援助5个疗程。后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®),基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)用量最多不超过24个月。

keynote-189临床试验的中位无进展生存期达到了8.8个月。也就是说,5+5的援助项目第一个周期可以保证大部分患者可以领到全部援助药物,这样一来,成功申请援助的患者起始治疗成本降低到17-18万,相当于接受援助项目的患者治疗成本直接减半。

低收入患者首次申请需要准备哪些材料?

图片来源:生命之钥援助项目官网

低收入患者首次申请需要在官网上下载哪些材料?

图片来源:生命之钥援助项目官网

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可瑞达是fda批准上市的首个pd-1/pd-l1药物,于2018年7月在我国首次获批上市,用于二线治疗黑色素瘤,成为在我国获批的第二个pd-1药物。

近日,其在中国增加肺癌适应症获批,联合培美曲塞、顺铂一线治疗egfr和alk阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsclc),成为我国第一个且是唯一一个获批两个适应症的pd-1药物。且此次获批后,k药可瑞达成为中国首个一线用于肺癌的pd-1药物。

这个适应症在美国于2017年被加速获批,在欧洲于2018年9月获批。为加快新药进入中国速度,加强创新药在境内外同步上市的力度,今年中国药监局出台了允许使用境外临床数据的新规,k药也因此被纳入了加速审评审批的名单。

目前在我国,慈善援助前的可瑞达售价为¥17918/盒(100mg/4ml),而随着援助项目的启动,将为患者减轻一部分经济负担。

相较于黑色素瘤,我国肺癌患者群体更为庞大,资料显示,全球每年肺癌新发病例中有35.8%在中国,高达65.3万例。且每年大约有140万人死于肺癌,其中中国死于肺癌的每年约有60万人。据美国癌症学会官方期刊发表的《2018年全球癌症统计数据》显示,中国发病率、死亡率最高的均为肺癌。

肺癌主要包括非小细胞肺癌(nsclc)和小细胞肺癌(sclc),nsclc患者约占85%左右。其中非鳞状nsclc的70%,更为难治的鳞状nsclc占30%。根据global data数据,2015年全球nsclc患者中有46%在中国,到2020年,这个比例会增高至62%。

因此,肺癌适应症在中国的获批,对中国庞大的肺癌患者群是个重大利好,为其带来了全新且有效的用药选择。

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